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液相色譜儀HPLC測定食品中的羅丹明B
更新時間:2016-01-05   點擊次數(shù):3765次

1 材料與方法

1. 1 主要儀器

液相色譜儀HPLC( 配有四元梯度泵、紫外/可見光檢測器) ,超聲波振蕩器,固相萃取裝置,離心機(jī),氮吹儀,振蕩器。

1. 2 試劑

甲醇( MERCK 色譜純) ,羅丹明B( AR,天津光復(fù)精細(xì)化工研究所) ,正己烷( AR)

1. 3 色譜條件

Acclaim 120 C18柱( 5 μm,4. 6 mm × 250 mm) ; 進(jìn)樣量:20 μl; 流動相: 甲醇+ 水( 75 + 25) ,流速1. 0 ml /min;檢測波長: 550 nm。

1. 4 標(biāo)準(zhǔn)曲線

標(biāo)準(zhǔn)物( 羅丹明B) 用75% 甲醇配制成1 mg /ml,再用75% 甲醇稀釋成0. 1 μg /ml,0. 5 μg /ml,1. 0 μg /ml,5. 0μg /ml, 10. 0 μg /ml 標(biāo)準(zhǔn)系列。

1. 5 樣品前處理

1. 5. 1 提取

1. 5. 1. 1 辣椒粉,調(diào)味品,水制辣椒醬: 5 g 樣品,加5 ml 甲醇,振蕩器振蕩2 min,超聲10 min, 4000 r /min 離心10 min,取上清液備用。

1. 5. 1. 2 油制辣椒醬,肉類: 5 g 樣品,加5 ml 甲醇,振蕩器振蕩2 min,超聲10 min,加正己烷5 ml,振蕩器振蕩2 min,4000 r /min離心10 min,取醇層備用。

1. 5. 2 凈化

Sep - pak C18小柱用3 ml 甲醇活化,5ml 水平衡,吸提取液2. 5 ml 加2. 5 ml 水注入固相萃取小柱,控制流速5 ml /min ~ 8 ml /min,依次用5 ml 水、5 ml 50% 甲醇淋洗。再用75%甲醇洗脫,收集洗脫液。

1. 5. 3 濃縮

洗脫液置50℃ 水浴,氮吹儀吹干,用1. 0 ml75%甲醇溶解殘渣,過0. 45 μm 濾膜,供液相色譜測定。

2 結(jié)果與討論

2. 1 波長選擇

羅丹明B 的75%甲醇溶液于紫外/可見分光光度計掃描,測得該溶液在550 nm 有zui大吸收,選擇550 nm 作為測定波長,既可以保證有zui高靈敏度,也可以排除許多無顏色有機(jī)物的干擾。

2. 2 流動相選擇

選擇液相色譜zui為普通的甲醇、水作為流動相,既避免了接觸毒性較大乙腈,又減少其它溶液配制步驟,但流動相中甲醇比例太低時,羅丹明B 很難洗脫出來,100% 甲醇又比較快就洗脫出來,選擇75%甲醇作為該方法的流動性,既可以保證羅丹明B 在適當(dāng)時間( 保留時間8. 6 min) 內(nèi)洗脫出來,又可以與大部分干擾物質(zhì)分離。

2. 3 方法線性范圍與檢出限

標(biāo)準(zhǔn)系列各進(jìn)樣20 μl,得到其色譜圖( 見圖3) ,以標(biāo)準(zhǔn)液濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線; 其線性回歸方程為Y = 0. 3282 + 5. 2339X,相關(guān)系數(shù)為0. 9994。該方法在0. 1 μg /ml ~ 10 μg /ml 的線性良好,檢出限0. 02 μg /ml,定量下限0. 05 μg /ml。樣品進(jìn)樣20 μl,得到其色譜圖( 見圖1,2) ,其峰面積在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其對應(yīng)的含量,或者將其峰面積代入線性回歸方程得到其對應(yīng)的含量。按上述步驟操作,樣品檢測限低至0. 008 mg /kg。

2. 4 方法回收率與精密度

在樣品中加入高、中、低三個不同量的標(biāo)準(zhǔn),使每一濃度分別進(jìn)行6 次重復(fù)測定,回收率,精密度見表1。

1.png

該方法回收率在96. 1% ~ 100. 4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD( %) 在1. 8% ~ 3. 9%,說明方法的精密度和準(zhǔn)確度良好。

2. 5 方法干擾試驗

2.png

3.png

圖1,圖2 分別是羅丹明B 陰性,陽性樣品,由于選擇的波長為550 nm,落在可見光區(qū),食品中許多無顏色的有機(jī)物在該波長下均未吸收或吸收很小,可以忽略不計,所以基線很平滑,干擾物質(zhì)很少; 圖3 是羅丹明B 標(biāo)準(zhǔn)物色譜圖; 圖4 是含有羅丹明B,胭脂紅,莧菜紅,誘惑紅,赤鮮紅,蘇丹紅Ⅰ,蘇丹紅Ⅱ,蘇丹紅Ⅲ,蘇丹紅Ⅳ各5 μg /ml 溶液的色譜圖,由圖3,圖4可以看出在該色譜條件下常見的水溶性紅色色素胭脂紅,莧菜紅,誘惑紅,赤鮮紅和常見的脂溶性紅色色素蘇丹紅Ⅰ,蘇丹紅Ⅱ,蘇丹紅Ⅲ,蘇丹紅Ⅳ均未對羅丹明B 檢測造成干擾。

3 結(jié)論

本方法*國家標(biāo)準(zhǔn)空白,由于液相色譜- 紫外/可見檢測器比較普及,適合于基層單位羅丹明B 檢驗,為打擊“食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)”提供有力依據(jù)。本方法操作簡單,由于選擇波長為550 nm,在可見光波段,干擾少,選擇性好,靈敏度高,準(zhǔn)確度和精密度都很好。

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